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Covid-19

España, Francia, Alemania e Italia suspenden vacunación con AstraZeneca

La farmacéutica AstraZeneca y el regulador de salud europeo aseguraron que no hay pruebas de que la vacuna cause coágulos sanguíneos

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Cada vez más países, especialmente europeos, han decidido suspender temporalmente la aplicación de la vacuna de AstraZeneca contra la Covid-19. Se trata de una medida preventiva que está pendiente de revisión por parte del regulador de salud de Europa, esta acción fue tomada tras el señalamiento de efectos secundarios en algunas personas que recibieron la mencionada vacuna de origen británico, entre ellos la formación de coágulos sanguíneos en personas vacunadas.

A partir de este lunes se sumaron a la lista Italia, Alemania y Francia, España, anunciaron medidas similares, subrayando que son temporales y fueron tomadas “como medida preventiva” a la espera del dictamen dela Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) sobre el fármaco. El uso de la vacuna ha sido suspendido también por Chipre, Portugal y Eslovenia.

En el caso de España, la ministra de Sanidad, Carolina Darias, indicó en una rueda de prensa que la suspensión será “temporal” y tendrá una duración de dos semanas y, dijo, hasta que la EMA pueda evaluar los riesgos.

Por su parte, Italia, que ya había suspendido un lote de la vacuna la semana pasada, también anunció el cese temporal de la inoculación con AstraZeneca, a la espera de un pronunciamiento de la EMA. 

En Francia, el presidente Emmanuel Macron también anunció la suspensión temporal de la vacuna por “precaución”, a la espera de lo que informe este martes la EMA. Según Macron, la idea sería “retomarlo rápidamente” si lo avala la agencia.

Aunque el vínculo de la causa y el efecto aún no ha sido evaluado científicamente, una docena de países ha suspendido el uso de esta vacuna tras señalarse por posibles efectos secundarios en personas vacunadas.

Entre los primeros países que tomaron la decisión de suspender las vacunas de AstraZeneca están Dinamarca, Irlanda, Noruega y Tailandia.

El jueves, Dinamarca suspendió las vacunas contra AstraZeneca durante 14 días como una “medida de precaución”, ya que investiga “signos de un posible efecto secundario grave en forma de coágulos de sangre mortales” después de que una persona danesa muriera después de la vacunación, según funcionarios de salud del país.

El domingo, Irlanda decidió suspender temporalmente el uso de la vacuna AstraZeneca para “mantener la confianza” en su programa de vacunación, informó el presidente de su Comité Asesor Nacional de Inmunización.

Y con respecto a Noruega, anunció que una persona que recibió la vacuna falleció luego de presentar coágulos de sangre, sangrado y un recuento bajo de plaquetas, dijo el lunes la Agencia Noruega de Medicamentos.

Cabe destacar que no todos los países que tomaron este tipo de medidas suspendieron totalmente el uso de la vacuna. Austria fue el primero, al suspender un lote de vacunas el 8 de marzo a causa de la muerte de una enfermera quien recibió una dosis de AstraZeneca. La mujer, de 49 años, falleció por una mala coagulación sanguínea.

Estonia, Lituania, Letonia y Luxemburgo también suspendieron el uso de dosis del mismo lote, al detectar casos de trombosis.

¿Qué dijo AstraZeneca?

Por su parte, AstraZeneca comunicó el pasado domingo que no ha encontrado pruebas de que su vacuna contra la Covid-19 provoque un aumento del riesgo de la aparición de coágulos de sangre.

La empresa aseguró que llevó a cabo “una cuidadosa revisión” de todos los datos disponibles de más de 17 millones pacientes inoculados con su fármaco en la Unión Europea y el Reino Unido. Según la compañía, los resultados “no mostraron evidencia de un mayor riesgo de embolia pulmonar, trombosis venosa profunda o trombocitopenia, en ningún grupo de edad definido, género, lote o en ningún país en particular”.

Esa proporción, precisó la farmacéutica, “es mucho más baja de lo que podría esperarse de forma natural en una población general de ese tamaño, y es similar a la de otras vacunas con licencia contra la COVID”.

“En cuanto a la calidad, tampoco se ha confirmado ningún problema relacionado con algún lote de nuestra vacuna usado en Europa o el resto del mundo. Se han hecho y se están haciendo test por nuestra parte y de forma independiente por las autoridades sanitarias europeas y ninguno de estos muestra causas para preocuparse”, informó.

Los beneficios de la vacuna AstraZeneca contra la Covid-19 superan los riesgos, y la cantidad de personas que desarrollan coágulos de sangre después de la vacunación no parece ser mayor que en la población general, dijo el lunes la EMA.

La semana que viene la EMA publicará su informe mensual de seguridad en su página web, recuerda AstraZeneca.

DBA

Covid-19

López-Gatell descarta uso masivo de cubrebocas ante aumento de COVID-19

López-Gatell calmó las alertas difundidas por la UNAM y dijo que la Ssa no ha hecho llamado al uso masivo del cubrebocas

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López-Gatell calmó las alertas difundidas por la UNAM y dijo que la Ssa no ha hecho llamado al uso masivo del cubrebocas

El subsecretario de Salud, Hugo López-Gatell, reconoció que hay un aumento de casos de COVID-19 en el país. Sin embargo, mencionó que las autoridades sanitarias nacionales no recomiendan retomar el uso masivo de cubrebocas.

López-Gatell explicó que no hay ninguna alerta por la enfermedad, por lo que intentó calmar las alarmas difundidas por la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM). 

“Es importante no sobredimensionar, no exagerar la preocupación sobre algo que muy claramente y objetivamente presenta la universidad”, sostuvo. 

Esto, luego de que la UNAM publicara un comunicado en el que recomendó al alumnado utilizar cubrebocas de cara al regreso a clases. 

En ese sentido, el funcionario mencionó que el cubrebocas siempre es de utilidad para reducir la posibilidad de que una persona infectada por cualquier virus respiratorio pueda propagarlo.

No obstante, aclaró que desde la Secretaría de Salud (Ssa) no se está haciendo un llamado al uso masivo del cubrebocas. 

“No está mal que lo usen, no hay ningún problema, pero tampoco estamos haciendo una recomendación de uso masivo”, mencionó.

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CDMX

Más de 215 mil pacientes del Hospital Ajusco Medio salieron curados de covid-19 

En semanas recientes, de un promedio de 10 pruebas covid que se realizan, una resulta positiva

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El trabajo de las más de mil 300 personas que laboraron en el nosocomio durante la pandemia, resultaron cruciales para el alta de los más de 215 mil pacientes

A menos de una semana de haberse decretado el fin de la emergencia sanitaria por Covid-19 en México, Jesús Ortiz Ramírez, director del Hospital General Ajusco Medio, incorporado a la Secretaría de Salud capitalina, destacó el trabajo de las más de mil 300 personas que laboraron en el nosocomio durante la pandemia, las cuales resultaron cruciales para el alta de los más de 215 mil pacientes que tuvieron alguna complicación por el virus.

“El modelo de atención fue un éxito para poder sacar la cantidad de pacientes complicados por el covid”, señaló el directivo.

Durante la pandemia, el Hospital General Ajusco  Medio fue destinado en su totalidad, a la atención de pacientes afectados por el virus, sin embargo, debido a la  disminución de hospitalizaciones, desde hace un año se dio inició su reconversión a hospital híbrido.

Por anterior, la unidad temporal que durante la pandemia fue construida en poco menos de un mes y que contaba con una capacidad de 96 camas, actualmente es identificada como el “Módulo A” y permanece sólo con 25 camas para atender a personas con complicaciones por el virus; sin embargo, ninguna de ellas está ocupada desde hace más de un mes, cuando fue dado de alta el último paciente que requirió soporte respiratorio con puntas nasales de alto flujo, tras los siete días que tardó en vencer la fibrosis pulmonar.

Asimismo, en otras 26 camas de una sección contigua se atiende ahora a pacientes con otros padecimientos.

Ortiz refiere que en las semanas recientes, de un promedio de 10 pruebas covid que se realizan, una resulta positiva –por lo general en personas que no se vacunaron, como fue el caso del último paciente hospitalizado– y se le aplica un tratamiento especializado con paxlovid en su domicilio.

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CDMX

SEDESA continúa con vacunación contra COVID 

Pese haberse decretado el fin de la emergencia sanitaria por COVID-19, se prolonga la aplicación de pruebas de detección gratuitas en 177 unidades de salud

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La inoculación se lleva a cabo a través de los Servicios de Salud Pública de la Ciudad de México en los Centros de Salud

La Secretaría de Salud de la CDMX (SEDESA), a través de los Servicios de Salud Pública de la Ciudad de México, informó que continúa con la vacunación contra COVID-19 para las personas mayores de 18 años que hayan cumplido cuatro meses de su última dosis. 

La inoculación se lleva a cabo en cualquiera de los 230 Centros de Salud disponibles en el sitio web.

Por lo anterior, se invita a las y los mayores de 18 años, especialmente a las personas adultas mayores, personas con enfermedades respiratorias, personas con patología crónica o inmunodepresión; a acudir por su refuerzo de la vacuna contra esta enfermedad para reducir el riesgo de complicaciones en caso de contagio.

Los requisitos para recibir la vacuna son:

  • Presentar el comprobante de su última dosis 
  • Presentar la Cartilla Nacional de Salud, en caso de no contar con ella, se puede solicitar en la unidad de salud

Desde el 21 de diciembre de 2022 al 10 de mayo del presente año, se han aplicado 277 mil 828 dosis de refuerzo del biológico Abdala contra COVID-19 en la Ciudad de México.

Cabe mencionar que, a pesar de que el 9 de mayo, se firmó el decreto por el cual se pone fin a la emergencia sanitaria por COVID-19 en México, en caso de síntomas relacionados con enfermedades respiratorias, continúa la aplicación de pruebas de detección gratuitas en 177 unidades de salud.

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